Viernes, 20 de Diciembre del 2024
La plataforma recién publicada, desarrollada por NTT DATA, será el sistema único de supervisión de los ensayos clínicos, desde el registro a la evaluación, para sponsors y entidades regulatorias en la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo
La Haya, jun. 25. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado este jueves, por primera vez desde comienzos de la pandemia, autorizar la comercialización de un fármaco conocido como Veklury (Remdesivir) para el tratamiento de la covid-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía. Remdesivir es un antiviral que […]
